Повернутися до переліку препаратів

- вакцина жива ліофілізована проти хвороби Ауєскі свиней

Назва ветеринарного препарату
АУФІЛ ПЛЮС, AUPHYL® PLUS - вакцина жива ліофілізована проти хвороби Ауєскі свиней.

Склад
Одна доза вакцини містить:
аттенуйований вірус хвороби Ауєскі, штам ”MNC+/10а” - щонайменше 10 6,0 TCID50
Допоміжні речовини: желатин, сахароза, повідон, гентаміцину сульфат.
2 мл розчинника містить: рідкий парафін, лецитин, сорбітан олеат, полісорбат 80, фосфатний буфер.

Фармацевтична форма
Ліофілізат з розчинником.

Імунобіологічні властивості
Для активної імунізації свиней проти хвороби Ауєскі. Імунна відповідь у свиней формується протягом 21 доби після вакцинації, й зберігається не менше 5 місяців. У молодняку, отриманого від свиноматок, вакцинованих за 3 тижні до опоросу, імунітет зберігається не менше 6 тижнів.

Вид тварин
Свині.

Показання до застосування
Для активної імунізації свиней проти хвороби Ауєскі.

Протипоказання
Не вакцинувати клінічно хворих тварин.

Застереження при застосуванні
Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики хвороби Ауєскі. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якомога швидше.

Взаємодія з іншими засобами
Не встановлена.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Без застережень.

Спосіб застосування та дози
Вакцинації підлягають клінічно здорові поросята у віці 8-10 тижнів. У неблагополучних щодо захворювання господарствах поросят вакцинують двічі, у віці 8 тижнів і повторно у віці 11-12 тижнів.
Для створення колострального імунітету у потомства ремонтних свинок вакцинують двічі у віці 8-10 тижнів з інтервалом 4 тижні, потім супоросних свиноматок вакцинують одноразово за 3 тижні до опоросу. Вакцинацію поросят, отриманих від вакцинованих маток, проводять з 8-тижневого віку.
З метою контролю поширення інфекції у разі спалаху хвороби Ауєскі вакцинацію проводять негайно після появи перших клінічних випадків захворювання.
Перед застосуванням вакцину змішують з розчинником з розрахунку 1 доза вакцини на 2 мл розчинника і ретельно струшують. Під час проведення вакцинації вакцину слід періодично струшувати до утворення однорідної суспензії.
Вакцину вводять з дотриманням правил асептики внутрішньом'язово одноразово в дозі 2 мл, в ділянці шиї за вухом.

Період виведення (каренції)
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Перед початком роботи необхідно ознайомитись із правилами роботи з ветеринарними імунобіологічними засобами  й ретельно їх дотримуватись. Рекомендовано використовувати засоби індивідуального захисту (захисний халат, гумові рукавички, захисні окуляри, маска для обличчя та ін.). Будьте обережні у поводженні з вакциною, уникайте контакту з очима. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил

Термін придатності
Вакцини – 24 місяці, розчинника – 30 місяців.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 до 8°C.

Упаковка
Скляні флакони по 10, 25 і 50 доз, які закорковані гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками, упаковані в картонні коробки. Розчинник пакують в пластикові флакони по 20, 50 і 100 мл, які закорковані гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками, упаковані в картонні коробки.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення
Сева Санте Анімаль, Зоне Індустріелле Ла Баластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00806-02-16

Вверх