Повернутися до переліку препаратів

- вакцина жива проти кокцидіозу індиків

Назва ветеринарного препарату

ІММУКОКС Т, IMMUCOX Т – вакцина жива проти кокцидіозу індиків.

Склад

Одна доза вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Eimeriaadenoeides - щонайменше 88 ооцист/дозу по закінченню терміну придатності

Eimeriameleagrimitis - щонайменше 92 ооцист/дозу по закінченню терміну придатності

Допоміжні речовини:

Деіонізована вода …………….  до 100%

Харчовий барвник ……………  0 - 1,5%

Дихромат калію ………………  1,33 ±0,13%

Порошок для гель-крапельного застосування:

Каррагінан ……………………. 12-20%

Карбоксиметилцелюлоза …….  8-10%

Мальтодекстрин ……………… 72-80%

Фармацевтична форма

Суспензія та порошок.

Імунобіологічні властивості

IMMUCOX Т рекомендується для вакцинації здорових індичат на 1-3 добу життя з гелем (гель-крапельний метод), як засобу для профілактики кокцидіозу, викликаного Eimeriaadenoeides, E. meleagrimitis. Імунітет формується протягом 21 доби після вакцинації й триває пожиттєво.

Вид тварин

Індики.

Показання до застосування

Для активної імунізації індичат 1-3 добового віку проти кокцидіозу.

Протипоказання

Заборонено використання кокцидіостатиків та антибіотиків (тетрациклінового, нітрофуранового, сульфаніламідного ряду) з вираженою кокцидіоцидною дією разом з вакциною, з водою чи кормом протягом 16 діб після вакцинації.

Застереження при застосуванні

Не вакцинувати хвору/ослаблену птицю. Якщо птиця утримується в замкненому просторі, її слід випустити до 6-го дня після вакцинації, або площа утримання повинна бути збільшена щонайменше вдвічі.

Взаємодія з іншими засобами

Заборонено використання кокцидіостатиків та антибіотиків (тетрациклінового, нітрофуранового, сульфаніламідного ряду) з вираженою кокцидіоцидною дією разом з вакциною, з водою чи кормом протягом 16 діб після вакцинації. Взаємодія з іншими препаратами/вакцинами не встановлена.

Особливі вказівки при несучості

Не застосовується.

Спосіб застосування та дози

Вакцина застосовується однократно на 1-3 добу життя з гелем (гель-крапельний метод).

Гель-крапельний  метод:

Для крупнокрапельного розпилення вакцини використовують спеціальні генератори (розпилювачі), що забезпечують утворення крапель діаметром 115-240 мкм при постійному тиску 2 бари. Можна використовувати спеціальні спрей-кабінети (бокси), обладнані стаціонарними розпилювачами. Розпилювачі повинні бути корозійно-стійкі та не містити залишків дезінфектантів.

При вакцинації індичат їх поміщають в ящики, які щільно встановлюють в один ряд і рівномірно розбризкують вакцину.

Гелевий розчин з вакциною готують безпосередньо перед застосуванням, використовують чисту питну або дистильовану воду.

Зразок приготування вакцинного розчину:

Один пакет з порошком, призначеним для застосування вакцини з гелем (70 г), розчиняють в 2,5 л охолодженої води, ретельно перемішують. В отриманий розчин додають 10 000 доз вакцини і також ретельно перемішують. Після перемішування гелеву масу у вигляді спрею рівномірно розбризкують на індичат 1-3 добового віку з розрахунку 25 мл вакцинного розчину на 100 індичат.

Годування і напування індичат після вакцинації гель-спрей методом дозволяється через 5 хвилин.

Побічні ефекти

Відсутні.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

При попаданні препарату на шкіру змити його водою з милом. У випадку потрапляння в очі промити водою. Eimeria специфічні для індиків і не спричинюють захворювання у людей.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Термін придатності

Вакцини - 7 місяців, порошку  – 12 місяців.

Умови зберігання і транспортування

Вакцину зберігати при температурі від 2 до 8 0С, в захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина – скляні флакони ємністю 1000, 2000 та 5000 доз, закриті гумовою кришкою та завальцьовані алюмінієвим ковпачком.

Порошок – поліетиленові пакети ємністю 70±5 г.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Сева Анімаль Хелс Інк., 131  Малкольм рд., Гвелф, Онтаріо, Канада Н1К 1А8.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00937-02-19

Вверх