Повернутися до переліку препаратів

- таблетки для перорального застосування

Опис

Овальні таблетки коричневатого кольору з розділювальною смужкою посередині.

Склад

Одна таблетка препарату містить діючі речовини:

празіквантел                – 50 мг

пірантелу ембонат      – 144 мг

фенбендазол                – 200 мг.

Допоміжні речовини: цетил пальмітат, моногідрат лактози, крохмаль, попередньо желатинований, натрій крохмаль гліколят, стеарат магнію, сухі дріжджі, ароматизатор печінки.

Фармакологічнівластивості

АTCvet QP52A, протитрематодні, протинематодні і протицестодні ветеринарні препарати (АТС-vet QP52AA01 - празіквантел, QP52AF02 - пірантелу ембонат,  QP52AC13 – фенбендазол.

Цестал плюс – комбінований антигельмінтний препарат широкого спектру дії, до складу якого входять діючі речовини: празіквантел, пірантелу ембонат та фенбендазол, ефективний проти стьожкових та круглих гельмінтів, включаючи незрілі форми.

Празіквантел  - похідний піразинізохінолону, швидко всмоктується через зовнішню оболонку стьожкових гельмінтів, внаслідок чого настає її пошкодження та скорочення. Наслідком порушення проникаючої властивості мембран є параліч паразитів. Празіквантел швидко всмоктується у травному каналі. Найвища його концентрація у плазмі крові спостерігається через 1-2 години після введення, він швидко метаболізується і виводиться у вигляді метаболітів з сечею.

Пірантелу ембонат - похідний тетрагідропіримідину, діє як холінергічний антагоніст, викликаючи спастичний параліч круглих гельмінтів шляхом деполяризуючої нервово-м'язової блокади.  Максимальна концентрація пірантелу ембонат в плазмі крові спостерігається через 2-4 години. Виводиться пірантел ембонат з організму з фекаліями і сечею протягом 24 годин.

Фенбендазол належить до групи бензімідазолів; розчинний в мурашиній кислоті. Механізм дії фенбендазолу полягає в порушенні транспортування глюкози, розладі мікротубулярної функції і зниженні активності синтезу фумаратредуктази в організмі гельмінтів; така дія викликає параліч і призводить до загибелі гельмінтів. Гальмування синтезу фумаратредуктази призводить до зменшення рівня глікогенів у організмі паразитів. Фенбендазол гальмує полімеризацію тубуліну в мікротубуліні, в результаті чого порушується внутріклітинне транспортування поживних і обмінних речовин (аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози).

Застосування

  Дегельмінтизація собак при ураженні цестодами та нематодами:

  • · стьожковими гельмінтами – Echinococcusspp., Taeniaspp., Dipylidiumcaninum (імагінальні та преімагінальні форми);
  • · аскаридатами – Toxocaracanis, Toxascarisleonina (статевозрілі та личинкові форми);
  • · анкілостоматидами –  Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala;
  • · волосоголовцями – Trichuris vulpis.

Дозування

Перорально у дозі 1 таблетка на 10 кг маси тіла (еквівалентно празіквантелу - 5 мг/кг, пірантел ембонату - 14,4 мг/кг, фенбендазолу - 20 мг/кг).

Цуценята і малі породи собак:

2-5 кг м.т.

1/2 таблетки

5-10 кг м.т.

1 таблетка

Собаки середніх порід:

10-20 кг м.т.

2 таблетки

20-30 кг м.т.

3 таблетки

Собаки великих порід:

30-40 кг м.т.

4 таблетки

40-50 кг м.т.

5 таблеток

Таблетки згодовують тваринам перорально або з кормом (з шматочком їжі). Попередньої голодної дієти дотримувати не потрібно.

Для профілактики препарат необхідно застосовувати кожні 3 місяці одноразово.

Для лікування препарат призначають одноразово. У випадку сильної інвазії лікування слід повторити через 14 діб.

Завдяки ліпідному покриттю та доданому аромату жувальні таблетки добровільно споживаються більшістю собак.

Протипоказання

Препарати, що містять пірантел, слід вводити з великою обережністю тваринам з кахексією. Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату, ослабленим і хворим тваринам. Не застосовувати цуценятам віком менше 4 тижнів.

Застереження

Побічна дія

Гостра токсичність продукту становить > 2000 мг/кг маси тіла.

Під час дослідження безпечності для цільових видів тварин, жодних клінічних, гематологічних або біохімічних побічних реакцій виявлено не було, навіть якщо препарат вводився у 5-кратній дозі. Під час клінічних випробувань жодних побічних реакцій виявлено не було.

Особливі застереження при використанні

Блохи служать проміжними господарями для гельмінтів Dipylidium caninum. Зараження дипілідіозом може виникнути повторно, якщо не проводиться контроль проміжних господарів, таких як блохи та миші. Стійкість паразитів до певного класу антигельмінтних препаратів може виникнути після частого і багаторазового застосування препаратів з цього класу.

Рекомендується здійснювати протипаразитарну обробку всіх тварин в домі одночасно.

Застосування під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовувати у перші дві-третини вагітності.

Можна використовувати під час лактації.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Не застосовувати одночасно з піперазином.

Не призначати одночасно з органофосфатними інсектицидами та діетилкарбамазином. Через подібний механізм дії та токсичність, також не рекомендується застосовувати одночасно з морантелом та левомізолом.

Форма випуску

Блістери з фольги по 2 та 8 таблеток, або 2 таблетки у смужкових упаковках з алюмінієвої фольги/поліетилену, упаковані в картонні коробки. У кожній коробці:

  • 1 блістерна смужка по 2 таблетки;
  • 2 блістер-смужки по 2 таблетки;
  • 52 блістерних смужок по 2 таблетки;
  • 1 блістерна смужка по 8 таблеток;
  • 13 блістерних смужок по 8 таблеток;
  • 25 блістерних смужок по 8 таблеток;
  • 5 смужок по 2 таблетки;
  • 100 пакетів по 2 таблетки.

Зберігання

Зберігати у сухому темному місці за температури від 15 до 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів і кормів.

Термін придатності - 2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник реєстраційного посвідчення:

Сева Санте Анімаль,
10 авеню де ла балластіере,
33500 Лібурн,
Франція

Сeva Sante Animale
10 avenue de la ballastière
33500 Libourne
France

Виробник готового продукту:

ЛАВЕТ Фармацевтикалс Лтд.,
2143 Кістарса, вул. Батьяні у. 6,
Угорщина

LAVET Pharmaceuticals LTD,
2143 Kistarcsa, Batthyány u. 6,
Hungary

РП№: АА-04418-01-13

Вверх