Повернутися до переліку препаратів

– вакцина інактивована емульгована проти реовірусної інфекції птиці

Склад
Одна доза вакцини (0,5 мл) містить:
Активні інгредієнти:
Реовірус, штам S1133 щонайменше 10 5.42 TCID50
Реовірус, штам 2408 щонайменше 10 5.67 TCID50
Реовірус, штам SS412 щонайменше 10 5.26 TCID50
Допоміжні речовини:
Гліцин - не більше 7.0 г/л
Масляний ад`ювант - 0.275 мл
Консерванти:
Тіомерсал - не більше 0.1 г/л
Формальдегід - не більше 0.74 г/л
Гентаміцин - не більше 30 мкг/л
Амфотерицин В - не більше 2.5мкг/л

Фармацевтична форма
Водно-масляна емульсія.

Імунобіологічні властивості
Вакцинація дорослої птиці забезпечує появу материнських антитіл у потомства, попереджаючи  захворювання на вірусні артрити та синдром малабсорбції, симптомами якого є затримка проходження корму й провентрикуліт.
Зростання рівня антитіл у імунізованої птиці відмічається впродовж 21 доби після вакцинації й забезпечує захист щеплених курей щонайменше впродовж 42 діб. Материнські антитіла передаються потомству.

Вид тварин
Кури.

Показання до застосування
Для активної імунізації здорових курчат у віці 18 тижнів проти захворювань, викликаних пташиним реовірусом (теновиновіту, вірусних артритів, провентрикуліту та синдром малабсорбції). Вакцинація птиці батьківського стада забезпечує потомство материнськими антитілами.

Протипоказання
Забороняється вакцинувати хвору, ослаблену птицю. Уникати введення вакцини курчатам у м`язи. Не слід вакцинувати птицю за 42 доби до забою.

Застереження при застосуванні
Уникати введення вакцини в шкіру, м’язи, хребці.

Взаємодія з іншими засобами
Не встановлена.

Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням вакцину витримують за температури 20-22  С впродовж 2-3 годин.
Для забезпечення однорідності суспензії в процесі вакцинації флакон з вакциною періодично струшують.
Вакцину вводять за допомогою звичайних або автоматичних шприців чи дозаторів. Не допускається стерилізація інструментів хімічними засобами.
Вакцину застосовують однократно курчатам племінного стада у віці 18 тижнів і старше, підшкірно  в дозі 0,5 мл. Місце введення вакцини – дорсальна поверхня середньої чи нижньої третини шиї. Курчат фіксують за шию, в основі голови, складку, що утворилася, обережно відтягують великим та вказівним пальцями. Голку вводять в каудальному напрямку, уникаючи введення вакцини в шкіру, м’язи, хребці.
Для створення більш напруженої імунної відповіді рекомендується не менш як за чотири тижні до застосування вакцини Реомун 3,  проводити щеплення живою вакциною проти теносиновіту птиці.

Побічні ефекти
Введення подвійної дози не викликає жодних ускладнень у птиці при підшкірному введенні.

Період виведення (каренції)
42 доби.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.
При роботі з вакциною слід ретельно дотримуватись правил роботи з ветеринарно-імунобіологічними засобами та особистої гігієни.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності
24 місяці.
Після першого відкриття флакону – 24 год.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +7°C.

Упаковка
Пластикові флакони по 500 см3, що містять 1000 доз вакцини, закриті гумовими пробками та завальцьовані алюмінієвими ковпачками.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника
БІОМУН КОМПАНІ  8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас 66215 США

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00470-02-12

Вверх