Повернутися до переліку препаратів

СЕВАК НХ ІБ СЗН К

- вакцина інактивована емульгована проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту та синдрому зниження несучості

Назва ветеринарного препарату
Севак НХ-ІБ-СЗН К, Cevac ND-IB-EDS K - вакцина інактивована емульгована проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту та синдрому зниження несучості.

Склад

Одна доза вакцини (0,5 мл) містить:
Діючі речовини
Інактивовані віруси:

 

Антигенний ефект:

Інактивований вірус ньюкаслської хвороби штам NDV-SZ La Sota

спричинює щонайменше 4 log2 ГГА або щонайменше 50 ПД50

Інактивований вірус інфекційного бронхіту штам M-41 (Масачусетс)

спричинює щонайменше 6 log2 ГГА

Інактивований вірус СЗН штам B8/78

спричинює щонайменше 7 log2 ГГА

Допоміжні речовини
Масляний ад’ювант

макс. 0,255 г

Тіомерсал (мертіолат)

макс. 20 мкг

PBS (буферний) розчин

до 0,50 мл

Фармацевтична форма
Емульсія для ін’єкцій.

Імунобіологічні властивості
Вакцина призначена для активної імунізації курей-несучок та племінного поголів’я птиці за 3-4 тижні до початку яйцекладки, які були попередньо імунізовані живою вакциною.
Вакцинація проводиться з профілактичною метою. Завдяки масляному ад’юванту забезпечується довготривалий антигенний ефект і стабільна імунна відповідь протягом всього періоду несучості.

Вид тварин
Кури.

Показання до застосування
Для активної імунізації курей-несучок та племінної птиці за 3-4 тижні до початку яйцекладки, які були попередньо імунізовані живими вакцинами проти інфекційного бронхіту (ІБ) та ньюкаслської хвороби (НХ) ослабленими (атенуйованими) живими вакцинами.

Протипоказання
Не встановлені.

Застереження при застосуванні
Не вакцинувати хвору та/або ослаблену птицю.
Для вакцинації слід використовувати лише стерильне обладнання.
Слід ретельно дотримуватись настанови по застосуванню вакцини. Перед використанням вакцину витримують при кімнатній температурі (від 15 до 25°C) впродовж 3-4 годин. Флакон з вакциною слід ретельно струшувати до та під час використання. Для забезпечення вірного дозування слід перевірити відповідність ін’єктора (шприця). Після відкриття флакону, його вміст повинен бути використаний протягом 24 годин, в іншому випадку – знешкоджений. Недотримання умов зберігання чи настанови по застосуванню може призвести до втрати активності вакцини. Вакцину не заморожувати.

Взаємодія з іншими засобами
Не з’ясована.

Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять підшкірно чи внутрішньом’язово в дозі:
0,5 мл на одне введення.

Побічні ефекти
Вакцинація не спричинює системних реакцій. В місці ін’єкції можливе утворення припухлості розміром з горошину, яке зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції)
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності
24 місяці.
Після відкриття флакону, його вміст повинен бути використаний протягом 24 годин.

Умови зберігання і транспортування
В захищеному від світла місці за температури від +2 до +8  С.

Упаковка
Пластикові флакони по 250, 500 і 1500 мл, які закорковані гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере,
33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд,
1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

Правила відпуску
За рецептом.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “ Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині ” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00609-02-13

Вверх