Повернутися до переліку препаратів

ВЕКТОРМУН FP-LT

– вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи та інфекційного ларинготрахеїту птиці

Назва імунологічного ветеринарного препарату

Вектормун FP-LT, Vectormune® FP-LT – вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи та інфекційного ларинготрахеїту птиці.

Склад

Активні інгредієнти

Вірус віспи, штам  Сutter- Вірус ларинготрахеїту птиці,штам 632 та NS175 - щонайменше 10 3,2 TCID 50/ дозу при випуску та щонайменше 10 2,7 TCID50/ дозу по закінченню терміну придатності. 

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат проти вірусу віспи та ларинготрахеїту. Імунітет розвивається впродовж 7-14 днів після вакцинації.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Активна імунізація здорових курчат проти вірусу віспи птиці та ларинготрахеїту.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Вакцинацію проводити лише клінічно здоровій птиці.

Все стадо птиці повинно бути провакциновано одночасно.

Після застосування усю вакцину, що залишилася слід знищити.

Неправильне зберігання чи застосування вакцини може призвести до зниженя її якості.

Вакцину слід використати одразу ж після розчинення.

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з іншими вакцинами та препаратами.

Особливі вказівки під час несучості

Без застережень.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять в перетинку крила чи in ovo.

Вакцину вводять методом in ovo - 18-денним ембріонам, з повторною обробкою курчат у семиденному віці в перетинку крила.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до використання і повинна бути використана протягом 2 годин.

Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. Занурити аплікатор, призначений для щеплення методом "wing web", у флакон з вакциною, щоб заповнити канавки рідиною. Проколоти перетинку крила аплікатором, уникаючи проколювання м'язів крила, кістки або великих кровоносних судини. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. Протягом 7-10 днів після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції, що характеризується набряком або утворенням парші на місці ін'єкції.  

Метод in ovo.   

Вакцину вводять 18-денним ембріонам. Перед введенням вакцини слід уважно прочитати інструкцію до обладнання. Недотримання інструкцій може призвести до травмування, підвищеної ембріональної смертності й низької виводимості курчат. Кожен ембріон слід щеплювати із використанням повної дози (0,05 мл або 0,1 мл). Обладнання для ін'єкцій піддають стерилізації до і після використання, відповідно до інструкції.

Повторно вакцину вводять 7- денним курчатам, в перетинку крила методом "wing web".

Побічні ефекти

Досліди показали, що 100-кратна доза вакцини не спричинює будь-яких системних реакцій і є абсолютно безпечною для курчат.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Відсутні.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (Державних) правил.

Термін придатності

21 місяць.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від +2 до +7°C.

Упаковка

Скляні флакони по 500, 1000, 2000, 4000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками.

Назва та місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника

БІОМУН КОМПАНІ, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№:ВА-00474-02-12

Вверх