Повернутися до переліку препаратів

ВЕКТОРМУН FP-LT + AE

- вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці

Назва ветеринарного препарату

Вектормун FP-LT + AE, Vectormune® FP-LT + AE - вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

Склад

Одна імунізуюча доза вакцини містить:

Вірус віспи птиці, штам Cutter – вірус ларинготрахеїту птиці, штам 632 та NS175 - щонайменше 10 3,2 ТЦІД50/ дозу після випуску та щонайменше 10 2,7 ТЦІД50/ дозу на кінець терміну придатності.

Вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek – щонайменше 10 3,2 ЕІД50/ дозу після випуску та щонайменше 10 2,7 ЕІД50/ дозу на кінець терміну придатності.

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат з метою профілактики віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці відмічається впродовж 7-14 діб після вакцинації.

Вид тварин

Птиця (кури).

Показання до застосування

Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

Протипоказання

Не можна вакцинувати клінічно хвору та/або ослаблену птицю.

Застереження при застосуванні

Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину треба використати одразу ж після її розчинення.

Неправильне зберігання чи застосування вакцини може призвести до зниження її якості.

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи птиці.

Взаємодія з іншими засобами

Не встановлена.

Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості

Вакцинувати птицю слід щонайменше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, в дозі 0,01 мл на одну птицю.

Вакцина рекомендована до застосування після попереднього розчинення.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником. Вилити вміст флакона з розчинником в флакон з вакциною,закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до використання і повинна бути використана протягом  однієї години.

Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. До вакцини додається аплікатор для введення в перетинку крила. Занурити аплікатор в флакон з вакциною, щоб заповнити канавки з рідиною. Вставити аплікатор у перетинку крила, уникаючи проколювання м'язів крила, кістки або великих кровоносних судини. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. Протягом 7-10 днів після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції, що включає набряк і / або утворення парші на місці ін'єкції.

Побічні ефекти 

Вакцинація не спричинює будь-яких системних реакцій.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Відсутні.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

21 місяць.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +7°C.

Упаковка

Скляні флакони по 500, 1000, 2000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника

БІОМУН КОМПАНІ, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США, Телефон: 1-913-894-0230, Факс: 1-913-894-0236.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№:ВА-00520-02-12

Вверх