Повернутися до переліку препаратів

ВЕКТОРМУН FP-LT + AE

- вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці

Назва ветеринарного препарату

Вектормун FP-LT + AE, Vectormune® FP-LT + AE - вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

Склад

Одна імунізуюча доза вакцини містить:

Активні речовини:

-        генетично сконструйований вірус віспи птиці, штам Cutter, що вміщує в собі  вірус ларинготрахеїту птиці (штам 632 (ген gB)  та штам NS175 (ген UL-32)) – щонайменше

10 3,2 ТЦІД50/дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ТЦІД50/ дозу на кінець терміну його придатності;

-        вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek – щонайменше 10 3,2 ЕІД50/ дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ЕІД50/ дозу на кінець терміну його придатності.

Допоміжні речовини:

-        Стабілізатор………………………………………..40%;

-        Триптозо-фосфатний бульйон……………………0-20%;

-        Гентаміцин…………………………………………максимальна кількість 30 мкг/мл;

-        Амфотерицин В……………………………………максимальна кількість 2,5 мкг/мл.

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат з метою профілактики віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці відмічається впродовж 7-14 діб після вакцинації й забезпечує захист щонайменше впродовж 24 тижнів.

Вид тварин

Кури.

Показання до застосування

Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

Протипоказання

Не слід вакцинувати клінічно хвору та/або ослаблену птицю.

Застереження при застосуванні

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за
4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину слід використати одразу ж після розчинення. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована проти віспи.

Взаємодія з іншими засобами

Не встановлена.

Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості

Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, в дозі 0,01 мл на одну птицю.

Вакцина рекомендована до застосування після попереднього розчинення розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником. Вилити вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до застосування і повинна бути використана протягом  однієї години. Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. До вакцини додається аплікатор для введення в перетинку крила. Занурити аплікатор у флакон з вакциною, щоб заповнити канавки з рідиною. Проколоти аплікатором перетинку крила, уникаючи введення в м'язи, кістки або великі кровоносні судини. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною.  На
7-10 добу після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції (набряк і / або утворення кірок), що означає, що вакцина «діє».

Побічні ефекти

Вакцинація не спричинює будь-яких системних реакцій.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь.  У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності

21 місяць.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці за температури від +2 до +7°C.

Упаковка

Скляні флакони по 500, 1000, 2000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у коробки по 10 флаконів у кожну.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника

БІОМУН КОМПАНІ (СЕВА-БІОМУН), 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

Правила відпуску

За рецептом.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№:ВА-00520-02-12

Вверх