Повернутися до переліку препаратів

ВЕКТОРМУН FP-MG

– вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи та мікоплазмозу птиці

Назва ветеринарного препарату

Вектормун FP-MG, Vectormune® FP-MG – вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи та мікоплазмозу птиці.

Склад

Одна доза (0,01 мл)  вакцини містить:

Активні речовини:

-        генетично сконструйований вірус віспи птиці (штам Cutter), що вміщує в собі Mycoplasma gallisepticum (штам S6 (ген 40К)  та штам R (ген mgc3)) –  щонайменше 
103,7 TCID50 в одній дозі після виробництва та щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності.

Допоміжні речовини:

-        стабілізатор……………………………………….50 %;

-        гентаміцин………………………………………..максимальна кількість 30 мкг/мл;

-     амфотерицин В…………………………………..максимальна кількість 2,5 мкг/мл.

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості

Вакцину застосовують для активної імунізації курей та індиків проти віспи та мікоплазмозу птиці. Збільшення рівня антитіл у щепленої птиці відмічається впродовж 7-14 діб після вакцинації й забезпечує захист щонайменше впродовж 12 тижнів.

Вид тварин

Кури, індики.

Показання до застосування

З метою активної імунізації курей та індиків проти віспи птиці та мікоплазмозу.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за
4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину слід використати одразу ж після розчинення.

Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована проти віспи.

Взаємодія з іншими засобами       

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована проти віспи.

Особливі вказівки при несучості

Відсутні.

Спосіб застосування та дози

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам у віці старше 8-ми тижнів, індичатам у віці старше
4-х тижнів.

Метод введення вакцини в перетинку крила

Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.

Зафіксувати птицю, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для щеплення методом "wingweb", на дно в розчин з вакциною до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила птиці.

Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7–10 добу (кури) або на 10-14 добу (індики) після вакцинації слід оглянути декілька особин птиці на наявність припухлості у місці введення, що означає, що вакцина «діє».

Побічні ефекти

Не виявлені.

Період виведення (каренції)

21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь.  У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Термін придатності

24 місяці.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці за температури від +2 до +7°C.

Упаковка

Вакцину фасують в скляні флакони по 500 та 1000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у коробки по 10 флаконів у кожну.

Правила відпуску

За рецептом.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника

БІОМУН КОМПАНІ (СЕВА-БІОМУН), 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№:ВА-00473-02-12

Вверх