Повернутися до переліку препаратів

ВЕКТОРМУН FP-MG+AE

– вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту птиці

Назва ветеринарного препарату
Вектормун FP-MG+AE, Vectormune® FP-MG+AE – вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту птиці. 

Склад
Одна доза вакцини містить:
Активні речовини
вірус віспи птиці (штам Cutter)- Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R)  - щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності
Вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek) - щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності

Фармацевтична форма
Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості
Вакцину рекомендовано вводити для активної імунізації птиці проти віспи,  мікоплазмозу та енцефаломієліту. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці відмічається впродовж 7-14 діб після вакцинації.

Вид тварин
Кури.

Показання до застосування
Для активної імунізації птиці проти віспи,  мікоплазмозу та енцефаломієліту.

Протипоказання
Відсутні.

Застереження при застосуванні
Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.
Вакцину слід одразу ж використати після розчинення.
Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи.

Взаємодія з іншими засобами        
Не виявлена.

Особливі вказівки при несучості
Відсутні.

Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.
Метод введення вакцини в перетинку крила
Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.
Зафіксувати птицю, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для методу щеплення в перетинку крила, на дно в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила птиці.
Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7–10 добу після вакцинації слід оглянути декілька особин на наявність припухлості у місці введення, що означає, що застосування вакцини було ефективним.

Побічні ефекти
Не виявлені.

Період виведення (каренції)
21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
Відсутні.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Термін придатності
12 місяців.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 °C до 7 °C.

Упаковка
Вакцину фасують в скляні флакони по 500, 1000 та 2000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника
БІОМУН КОМПАНІ, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас 66215 США.

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: ВА-00759-02-15

Вверх