Повернутися до переліку препаратів

ВЕТРИМОКСИН П.Д.

- суспензія для ін'єкцій

Опис
Суспензія білого або жовтуватого кольору.

Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
амоксицилін (у формі тригідрату)    - 150 мг.
Допоміжні речовини: метил парагідрооксибензоат, пропіл парагідрооксибензоат, безводний колоїдний діоксид кремнію, сорбітану олеат, пропіленгліколь дікаприлокапрат.

Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код  QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.QJ01CA04- Амоксицилін.
Ветримоксин П.Д. є антибактеріальним препаратом з пролонгованою дією, що містить амоксицилін. Амоксицилін відноситься до групи бета-лактамів, а саме до групи амінопеніцилінів. Як усі бета-лактами, амоксицилін блокує синтез клітинної оболонки мікроорганізмів. Він активний проти широкого спектру грампозитивних (Corynebacteriumspp., Streptococcusspp., Erysipelothrixspp., Clostridiumspp.) та грамнегативних (Pasteurellaspp., Salmonellaspp., Haemophilusspp., Actinobacillusspp., Bordetella spp., Proteusspp., E. coli, Mannheimiaspp.) мікроорганізмів.
Амоксицилін швидко абсорбується з місця ін'єкції та розподіляється по всіх тканинах організму, підтримуючи терапевтичну концентрацію тривалий час (48-72 години), внаслідок чого концентрація амоксициліну в тканинах перевищує концентрацію інших антибіотиків його групи. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 2-3 годин після введення препарату. 
До структури амоксициліну входить цикл бета-лактаму та тиазолідиновий цикл, загальний для всіх пеніцилінів. Бета-лактами перешкоджають утворенню клітинної стінки бактерій, перешкоджаючи останній стадії синтезу пептидоглікану. Він пригнічує активність транспептидаз, які каталізують полімеризацію глікопептидних одиниць, що утворюють клітинну стінку бактерій. Вони мають бактерицидну дію виключно на мікроорганізми в стадії росту.
Амоксицилін може руйнуватися бета-лактамазами, що виробляються деякими штамами мікроорганізмів.
Після внутрішньом’язового введення в дозі 15 мг/кг амоксицилін добре абсорбується при системній біодоступності в діапазоні 60 - 100%. Пік плазмової концентрації 1,5 - 4,5 мкг/мл, залежно від виду, спостерігається через 1,5-3 години після введення.
Після повторного введення (2 ін’єкції з 48-годинними інтервалами) фармакокінетичні параметри залишаються стабільними, явища накопичення не спостерігаються. Концентрації в плазмі підтримуються протягом більш, ніж 32 годин після першої ін'єкції та до 36 годин – після другої ін'єкції. Швидкому поширенню амоксициліну в тканинах сприяє його низький ступінь зв'язування з білками плазми крові. Значна кількість амоксициліну виводиться з організму в незміненому вигляді з сечею. Амоксицилін метаболізується в печінці до метаболітів амоксицилінової кислоти і амоксицилін дікетопіперазину.

Застосування
Лікування великої рогатої худоби та свиней при захворюваннях травного каналу (ентеритів), органів дихання (пневмоній, бронхітів, трахеїтів) та сечостатевої системи (циститів, метритів, маститів), шкіри і м'яких тканин (ран, абсцесів), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування
Внутрішньом'язово в дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тварини (15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла). За необхідності лікування повторюють через 48 годин.
Якщо об'єм дози перевищує 20 мл для великої рогатої худоби та 6 мл – для свиней, його необхідно розділити та ввести в різні ділянки тіла.
Перед застосуванням флакон ретельно струшують. 
При кожному наступному введенні слід використовувати інше місце ін'єкції.  

Протипоказання
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів, цефалоспоринів та/або інших компонентів препарату.
Препарат не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам, шиншилам та дрібним травоїдним тваринам.
Не застосовувати тваринам із порушеною функцією нирок (анурія/олігурія).
Не застосовувати у випадку інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Не застосовувати коням, оскільки амоксицилін, як і всі амінопеніциліни, може негативно впливати на бактеріальну флору сліпої кишки.
Не застосовувати одночасно із хлорамфеніколом, тетрациклінами та макролідами.

Застереження
Побічна дія
У разі виникнення алергічної реакції, застосування препарату слід припинити та провести симптоматичне лікування. У жуйних тварин можлива локальна реакція у місці ін'єкції у вигляді швидко зникаючої припухлості.
Особливі застереження при використанні
Нераціональне використання продукту може збільшити поширеність бактеріальної резистентності до амоксициліну та може знизити його ефективність. Відповідно до клінічної практики лікування повинно базуватися на тестуванні чутливості мікроорганізмів до препарату.
При роботі з препаратом потрібно дотримуватися правил асептики.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Під час дослідження на лабораторних тваринах не було виявлено тератогенного, ембріотоксичного чи матернотоксичного впливу амоксициліну на організм матері чи плода.
Однак нешкідливість застосування амоксициліну для цільових видів тварин під час вагітності не досліджували. Застосування препарату вагітним тваринам повинно залежати від оцінки співвідношення ризик/користь лікарем ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Бактерицидний ефект амоксициліну нейтралізується при одночасному застосуванні з речовинами, що діють бактеріостатично (макроліди, тетрациклін та сульфонаміди).
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 18 діб (велика рогата худоба) та 8 діб (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Людям з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та цефалоспоринів не дозволяється працювати з препаратом. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря. Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Форма випуску
Скляні або пластикові флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 100 та  250 мл, упаковані в картонні коробки.

Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 10 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки.
Після першого відбору із флакона препарат використати протягом 28 діб, за умов зберігання в темному місці при температурі від 10 0С до 25 0С.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник реєстраційного посвідчення:

Сева Санте Анімаль
10 авеню де ла балластіере
33500 Лібурн
Франція

Сeva Sante Animale
10 avenue de la ballastière
33500 Libourne
France

Виробник готового продукту:

Сева Санте Анімаль
10 авеню де ла балластіере
33500 Лібурн
Франція

Сeva Sante Animale
10 avenue de la ballastière
33500 Libourne
France

 РП № AA-01182-01-10

Вверх